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    貓皰疹病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)

    對貓眼鼻分泌物中貓皰疹病毒DNA進行檢測。

    • 產品品牌: REAGEN
    • 產品貨號: RPD990202
    • 產品規(guī)格: 50/100T
    • 產品適用: 對貓眼鼻分泌物中貓皰疹病毒DNA進行檢測。
    • 產地來源: 深圳

    【產品名稱】

    通用名稱:貓皰疹病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR)

    【包裝規(guī)格】

    50人份/

    【預期用途】

    貓眼鼻分泌物中貓皰疹病毒DNA進行檢測。

    【檢驗原理】

    本試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)結合Taqman技術,對貓皰疹病毒的特異性DNA核酸片段進行熒光PCR檢測。

    【主要成分】

     

    組分成分

    50人份/

    主要成分

    規(guī)格

    數量

     

    PCR反應液

     

    1014μL /

     

    1

    引物、探針、脫氧核糖核苷三磷酸(dNTP)、緩沖體系

    酶混合液

    26μL /

    1

    Taq酶、UDG

    陽性對照

    200μL /

    1

    含目的片段的質粒

    陰性對照

    500μL /

    1

    生理鹽水

     【儲存條件及有效期】

    試劑置于-30~-15避光保存,有效期為12個月。本產品反復凍融應不超過5。

    【適用儀器】

    熒光定量PCR儀:ABI 7500熒光PCR.;ABI Quantstudio5 ;Gentier 96R;SLAN-96P全自動醫(yī)用PCR分析系統。

    【樣本要求】

    眼鼻分泌物

    【檢驗方法】

    1. 樣本處理

    請根據具體樣本類型選用適當的核酸提取試劑(自備) 并按照該試劑的說明書提取 DNA。提純后的核酸應盡快用于檢測,或-20℃保存。

    2. 試劑配置(在準備區(qū)進行,與擴增區(qū)分開,冰上操作

    注:試劑使用前要完全解凍,使用前渦旋混勻,10000 rpm離心5 s,確保試劑完全離心至管底,否則會

    出現裝量差異的現象。

    若有N個待檢測樣本,則需配置N+2擴增反應(待檢樣本數N+1個陽性質控品+1個陰性質控品,按下表要求進行擴增反應液的配制,配制完成后充分震蕩混勻,10000 rpm離心5 s。按每管20μL分裝至0.2 ml PCR管中,并做好標記擴增反應液需現配現用。 


    N人份(μL)

    PCR反應液

    N+2×19.5

    酶混合液

    N+2×0.5

    總量

    N+2×20

    3. 加樣在樣品處理區(qū)進行,冰上操作

    按陰性質控品、待測樣品、陽性質控品的加樣順序,分別取5μL,加入至已分裝擴增反應液的PCR管中,反應總體系為25μL。蓋緊管蓋,短暫離心后置于熒光定量PCR儀中,并記錄樣本擺放順序。

    4. 擴增反應(在擴增區(qū)進行

    選擇FAM通道檢測貓皰疹病毒核酸。按以下擴增程序表設置PCR擴增參數。

    步驟

    溫度

    時間

    循環(huán)數

    1

    預變性

    95

    3min

    1

    2

    變性

    95

    10sec

    45cycle

    3

    退火延伸及熒光檢測

    60

    30 sec

    報告熒光:FAM;淬滅熒光:NONE。

    5. 質量控制


    FAM通道Ct

    陰性對照

    UNDET

    陽性對照

    35

    以上要求需在同一次實驗中同時滿足,否則,本次實驗無效,需重新進行。

    6.結果判讀

    反應結束自動保存結果,根據分析后圖像調節(jié)Baseline Start 值、End 值以及Threshold 值(可以根據實際情況自行調整,Start 值可以在3~15End 值可設在5~20,調整陰性對照的擴增曲線平直或低于閾值線),點擊Analysis 自動獲得分析結果,在Report 界面觀看結果。

    試驗結果判斷


    通道

    陽性判斷條件

    1

    FAM

    Ct40,且擴增曲線呈典型S,報告陽性

    2

    FAM

    Ct>40,報告為陰性。

    檢驗結果的解釋

    1. 實驗室環(huán)境污染,試劑污染,樣品交叉污染會出現假陽性結果,如陰性對照檢測為陽性,則需做進

    一步實驗來確認是哪類污染。如為試劑污染,需開封新的試劑盒再次進行實驗;如為樣品交叉污染,應重復實驗;如為實驗室環(huán)境污染,需對實驗室進行徹底清潔或更換實驗室再進行實驗。

    2. 試劑運輸、保存或配制不當會引起試劑檢測性能下降,出現假陰性結果。如陽性對照檢測為陰性,

    應開封新的試劑盒再進行實驗。

    檢測方法的局限性

    1. 該試劑盒僅為定性產品,不做定量測定。

    2. 當樣本病毒含量低于最低檢出限時,可能會出現假陰性。陰性結果僅說明提取的核酸濃度低于該試劑盒的檢測極限,但不能完全排除病毒感染的可能

    【產品性能指標】

    1.準確性企業(yè)陽性參考品檢測結果全部為陽性,陽性率為15/15

    2.最低檢測限:該試劑盒最低檢測限為500copies/mL。

    注意事項

    1.請嚴格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰上操作。

    2試劑配制建議在試劑配制區(qū)進行,樣品處理要求生物安全柜內操作。臨床實驗室應嚴格按照《醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》等有關分子生物學實驗室、臨床基因擴增實驗室的管理規(guī)范執(zhí)行。

    3.反應液中的成分對光敏感,應避光保存。反復凍融可能降低試劑盒靈敏度,請按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。

    4.反應結束后,擴增管請置于密封袋內丟棄,當日清理,切忌開蓋。

    5.不同批號試劑請勿混合使用,請在有效期內使用試劑盒。

    6. 本品僅用于體外診斷。


    企業(yè)愿景

      公司將一如既往的視誠信為最重要的文化精神;在經營決策和管理的全過程中信守“以產品質量、優(yōu)質服務”為原則和“為人類健康服務”為宗旨的理念;融前沿科技、全球資源與優(yōu)質人才為資本,以開拓創(chuàng)新、銳意進取、精益求精之精神,科學管理之導向,凝聚員工、客商之合力,同舟共濟,為實現人類的食品安全和生物醫(yī)藥業(yè)的高速發(fā)展不懈奮斗!

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